Trasplante Renal en un paciente con Síndrome de Down, Seudo Prune Belly y un trastorno linfoproliferativo post-trasplante: Primer reporte de un caso en Argentina

  • Daniel Alejandro Anriquez Departamento de Pediatría, Hospital Privado de Córdoba. Córdoba, Argentina. https://orcid.org/0000-0002-0953-7651
  • María Belén Pussetto Departamento de Nefrología Pediátrica. Hospital Privado de Córdoba. Córdoba, Argentina
  • Fiorenza Seia Departamento de Pediatría, Hospital Privado de Córdoba. Córdoba, Argentina.
Palabras clave: Seudo Prune Belly, síndrome linfoproliferativo post-trasplante, síndrome de Down, trasplante renal

Resumen

Introducción: Los pacientes con trisomía 21 tienen un mayor riesgo de anomalías congénitas, incluidas las anomalías renales y de vías urinarias. La ocurrencia del Síndrome de Prune Belly y el Síndrome de Down ha sido descrita, pero representaría una coincidencia. Existen escasos reportes que describan estos pacientes y que fueran trasplantados. Caso Clínico: Paciente de 5 años con diagnóstico prenatal de trisomía 21. La ecografía postnatal reveló megavejiga y riñones displásicos. Comenzó con diálisis peritoneal a los 5 meses de vida. Se realizó el trasplante renal a los 3 años de edad, complicando con trombosis aguda de la arteria y pérdida del injerto. Cuatro meses después del segundo trasplante, la paciente fue diagnosticada con un trastorno linfoproliferativo post-trasplante.Conclusión: Se describe la evolución y el manejo de un único paciente que presentó múltiples complicaciones, con la esperanza de contribuir al conocimiento existente en relación con los pacientes trasplantados renales con síndrome de Down.

Publicado
2023-03-14
Cómo citar
1.
Anriquez DA, Pussetto MB, Seia F. Trasplante Renal en un paciente con Síndrome de Down, Seudo Prune Belly y un trastorno linfoproliferativo post-trasplante: Primer reporte de un caso en Argentina. Rev Nefrol Dial Traspl. [Internet]. 14 de marzo de 2023 [citado 21 de junio de 2024];43(01):46-1. Disponible en: https://revistarenal.org.ar/index.php/rndt/article/view/887
Sección
Casuística