Síndrome de Jeune tipo II clínico y enfermedad renal crónica terminal. Reporte de caso

  • Adriana Aralde Servicio de Nefrología, Hospital del Niño Jesús, Tucumán, Argentina
  • Silvia Analía Fernández Servicio de Nefrología, Hospital del Niño Jesús, Tucumán, Argentina
  • María Isabel Barros Servicio de Nefrología, Hospital del Niño Jesús, Tucumán, Argentina
  • Daniela Montanari Servicio de Genética, Hospital del Niño Jesús, Tucumán, Argentina
  • Clemencia Correa Uriburu Residencia postbásica de Nefropediatría, Hospital del Niño Jesús, Tucumán, Argentina
Palabras clave: Ciliopatías, síndrome de Jeune tipo II, etiología genética, enfermedad renal crónica

Resumen

.

Publicado
2024-09-16
Cómo citar
1.
Aralde A, Fernández SA, Barros MI, Montanari D, Correa Uriburu C. Síndrome de Jeune tipo II clínico y enfermedad renal crónica terminal. Reporte de caso. Rev Nefrol Dial Traspl. [Internet]. 16 de septiembre de 2024 [citado 25 de octubre de 2024];44(03):151-5. Disponible en: http://revistarenal.org.ar/index.php/rndt/article/view/986
Número
Vol. 44 Núm. 03 (2024): Julio-Septiembre
Sección
Casuística

Derechos de autor 2024 Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante

Creative Commons License
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0.