Rev Nefrol Dial Traspl. jul.-sept. 2020; 40(3):[276].

FE DE ERRATA

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Los errores tipográficos para el “número de mutación” en el título y en dos oraciones de la casuística publicada en la Rev Nefrol Dial. 2019; 39(2):120-5, se corrigieron como se indica a continuación en letra negrita.

Typographical errors for the “mutation number” in the title and in two sentences of the case report published in Rev Nefrol Dial. 2019; 39(2):120-5. Were corrected as indicated in bold below.

Título (Title)
A novel COL4A4 gene variant (c.1804-7T>C): from a focal segmental glomerulosclerosis case to a family with Alport syndrome
Una nueva variante del gen COL4A4 (c.1804-7T>C): de un caso de glomeruloesclerosis focal y segmentaria a una familia con síndrome de Alport

Resumen (Abstract)

“En este estudio, se demostró la existencia de una familia con síndrome de Alport con una nueva mutación en el gen COL4A4 (c.1804-7T>C) que, según sabemos, es el primer caso reportado”.

“In this report we demonstrated an Alport syndrome family with a novel mutation in COL4A4 gene (c.1804-7T>C) that has been first reported to our best knowledge”.

Casos (Cases)

“The findings led us to suspect AS. Consequently the genetic sequencing of COL4 genes revealed homozygote COL4A4 variant (c.1804-7T>C) in the case (Figure 3 and 4)”.

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Revista de Nefrología, Diálisis y Trasplante
ISSN 2346-8548 (electrónico) - ISSN 0326-3428 (impreso)